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Was heißt c3?
Was heißt c3? C3 steht für "Chaos Communication Congress", eine jährliche Konferenz und Hacker-Veranstaltung, die vom Chaos Computer Club organisiert wird. Auf dem C3 kommen Hacker, Technik-Enthusiasten und Datenschutzaktivisten aus der ganzen Welt zusammen, um über aktuelle Themen rund um Technologie, Sicherheit und Datenschutz zu diskutieren. Die Veranstaltung bietet Vorträge, Workshops, Diskussionen und eine Plattform für den Austausch von Wissen und Ideen. Der C3 ist bekannt für seine kritische Auseinandersetzung mit Technologie und gesellschaftlichen Fragen sowie für seine offene und inklusive Atmosphäre. **
Was bedeutet c3?
"C3" könnte verschiedene Bedeutungen haben, je nach Kontext. In der Informatik könnte es sich um eine Verschlüsselungsmethode handeln, die auf dem Advanced Encryption Standard (AES) basiert. Im Bereich der Chemie könnte es für den Kohlenstoff in organischer Chemie stehen. In der Musiktheorie könnte es für einen Akkord oder eine Tonart stehen. Es könnte auch als Abkürzung für "Command, Control, Communication" in militärischen oder strategischen Kontexten verwendet werden. Letztendlich hängt die genaue Bedeutung von "C3" davon ab, in welchem Zusammenhang es verwendet wird. **
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Haben C3-Pflanzen Mesophyllzellen?
Ja, C3-Pflanzen haben Mesophyllzellen. Mesophyllzellen sind die Hauptzellen im Blattgewebe von Pflanzen und sind für die Photosynthese verantwortlich. C3-Pflanzen verwenden den C3-Weg zur Fixierung von Kohlendioxid während der Photosynthese. **
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Haben C3-Pflanzen Mesophyllzellen?
Ja, C3-Pflanzen haben Mesophyllzellen. Mesophyllzellen sind die Hauptzellen im Blattgewebe von Pflanzen und sind für die Photosynthese verantwortlich. C3-Pflanzen nutzen den C3-Weg der Photosynthese, bei dem Kohlendioxid direkt in den Mesophyllzellen aufgenommen wird. **
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Welches Öl für c3?
Welches Öl für c3? Bei einem Citroën C3 wird in der Regel ein Motoröl mit der Viskositätsklasse 5W-30 empfohlen. Es ist wichtig, dass das Öl den Spezifikationen des Herstellers entspricht, um eine optimale Leistung und Lebensdauer des Motors zu gewährleisten. Es empfiehlt sich, hochwertige Markenöle zu verwenden, die den Anforderungen des Fahrzeugs entsprechen. Es ist ratsam, regelmäßig den Ölstand zu überprüfen und das Öl gemäß den Intervallen des Herstellers zu wechseln, um eine einwandfreie Funktion des Motors sicherzustellen. **
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Wann c3 Lager verwenden?
Das c3-Lager wird verwendet, wenn Unternehmen ihre Produkte oder Waren an einem zentralen Standort lagern möchten, um die Effizienz bei der Bestandsverwaltung zu verbessern. Es eignet sich besonders für Unternehmen, die eine große Menge an Lagerbeständen haben und diese effektiv organisieren müssen. Das c3-Lager bietet eine optimale Lösung für die Lagerung von Waren, da es Platz spart und die Produktivität steigert. Unternehmen können das c3-Lager nutzen, um ihre Lagerhaltungskosten zu senken und die Lieferzeiten zu verkürzen. Insgesamt ist das c3-Lager eine ideale Lösung für Unternehmen, die eine effiziente und kostengünstige Lagerhaltung benötigen. **
Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo
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Welche Batterie für c3?
"Welche Batterie für c3?" ist eine Frage, die sich auf die passende Batterie für ein bestimmtes Fahrzeugmodell bezieht, nämlich den Citroën C3. Um die richtige Batterie für den Citroën C3 zu finden, sollte man zunächst die Spezifikationen des Fahrzeugs überprüfen, um sicherzustellen, dass die Batterie die richtige Größe, Kapazität und Spannung hat. Es ist auch wichtig, die Empfehlungen des Fahrzeugherstellers zu beachten, um die optimale Leistung und Lebensdauer der Batterie sicherzustellen. Zudem kann es hilfreich sein, sich an einen Fachhändler oder eine Werkstatt zu wenden, um die passende Batterie für den Citroën C3 zu finden. **
Was bedeutet 5w30 c3?
"Was bedeutet 5w30 c3?" ist eine Frage, die sich auf die Spezifikationen eines Motoröls bezieht. Die Zahlen 5w30 geben die Viskosität des Öls bei verschiedenen Temperaturen an. Das "w" steht für Winter und zeigt die Viskosität bei kalten Temperaturen an, während die Zahl 30 die Viskosität bei höheren Temperaturen angibt. Das "c3" steht für die Leistungsklasse des Öls und gibt an, dass es für moderne Motoren mit Abgasnachbehandlungssystemen geeignet ist. Insgesamt handelt es sich um eine genaue Beschreibung der Eigenschaften und Anwendungen des Motoröls. **
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was heißt c3?
Was heißt c3? C3 steht für "Chaos Communication Congress", eine jährliche Konferenz und Hacker-Veranstaltung, die vom Chaos Computer Club organisiert wird. Auf dem C3 kommen Hacker, Technik-Enthusiasten und Datenschutzaktivisten aus der ganzen Welt zusammen, um über aktuelle Themen rund um Technologie, Sicherheit und Datenschutz zu diskutieren. Die Veranstaltung bietet Vorträge, Workshops, Diskussionen und eine Plattform für den Austausch von Wissen und Ideen. Der C3 ist bekannt für seine kritische Auseinandersetzung mit Technologie und gesellschaftlichen Fragen sowie für seine offene und inklusive Atmosphäre. **
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Was bedeutet c3?
"C3" könnte verschiedene Bedeutungen haben, je nach Kontext. In der Informatik könnte es sich um eine Verschlüsselungsmethode handeln, die auf dem Advanced Encryption Standard (AES) basiert. Im Bereich der Chemie könnte es für den Kohlenstoff in organischer Chemie stehen. In der Musiktheorie könnte es für einen Akkord oder eine Tonart stehen. Es könnte auch als Abkürzung für "Command, Control, Communication" in militärischen oder strategischen Kontexten verwendet werden. Letztendlich hängt die genaue Bedeutung von "C3" davon ab, in welchem Zusammenhang es verwendet wird. **
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Haben C3-Pflanzen Mesophyllzellen?
Ja, C3-Pflanzen haben Mesophyllzellen. Mesophyllzellen sind die Hauptzellen im Blattgewebe von Pflanzen und sind für die Photosynthese verantwortlich. C3-Pflanzen verwenden den C3-Weg zur Fixierung von Kohlendioxid während der Photosynthese. **
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Haben C3-Pflanzen Mesophyllzellen?
Ja, C3-Pflanzen haben Mesophyllzellen. Mesophyllzellen sind die Hauptzellen im Blattgewebe von Pflanzen und sind für die Photosynthese verantwortlich. C3-Pflanzen nutzen den C3-Weg der Photosynthese, bei dem Kohlendioxid direkt in den Mesophyllzellen aufgenommen wird. **
Ähnliche Suchbegriffe für C3
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo23,74 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welches Öl für c3?
Welches Öl für c3? Bei einem Citroën C3 wird in der Regel ein Motoröl mit der Viskositätsklasse 5W-30 empfohlen. Es ist wichtig, dass das Öl den Spezifikationen des Herstellers entspricht, um eine optimale Leistung und Lebensdauer des Motors zu gewährleisten. Es empfiehlt sich, hochwertige Markenöle zu verwenden, die den Anforderungen des Fahrzeugs entsprechen. Es ist ratsam, regelmäßig den Ölstand zu überprüfen und das Öl gemäß den Intervallen des Herstellers zu wechseln, um eine einwandfreie Funktion des Motors sicherzustellen. **
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Wann c3 Lager verwenden?
Das c3-Lager wird verwendet, wenn Unternehmen ihre Produkte oder Waren an einem zentralen Standort lagern möchten, um die Effizienz bei der Bestandsverwaltung zu verbessern. Es eignet sich besonders für Unternehmen, die eine große Menge an Lagerbeständen haben und diese effektiv organisieren müssen. Das c3-Lager bietet eine optimale Lösung für die Lagerung von Waren, da es Platz spart und die Produktivität steigert. Unternehmen können das c3-Lager nutzen, um ihre Lagerhaltungskosten zu senken und die Lieferzeiten zu verkürzen. Insgesamt ist das c3-Lager eine ideale Lösung für Unternehmen, die eine effiziente und kostengünstige Lagerhaltung benötigen. **
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Welche Batterie für c3?
"Welche Batterie für c3?" ist eine Frage, die sich auf die passende Batterie für ein bestimmtes Fahrzeugmodell bezieht, nämlich den Citroën C3. Um die richtige Batterie für den Citroën C3 zu finden, sollte man zunächst die Spezifikationen des Fahrzeugs überprüfen, um sicherzustellen, dass die Batterie die richtige Größe, Kapazität und Spannung hat. Es ist auch wichtig, die Empfehlungen des Fahrzeugherstellers zu beachten, um die optimale Leistung und Lebensdauer der Batterie sicherzustellen. Zudem kann es hilfreich sein, sich an einen Fachhändler oder eine Werkstatt zu wenden, um die passende Batterie für den Citroën C3 zu finden. **
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Was bedeutet 5w30 c3?
"Was bedeutet 5w30 c3?" ist eine Frage, die sich auf die Spezifikationen eines Motoröls bezieht. Die Zahlen 5w30 geben die Viskosität des Öls bei verschiedenen Temperaturen an. Das "w" steht für Winter und zeigt die Viskosität bei kalten Temperaturen an, während die Zahl 30 die Viskosität bei höheren Temperaturen angibt. Das "c3" steht für die Leistungsklasse des Öls und gibt an, dass es für moderne Motoren mit Abgasnachbehandlungssystemen geeignet ist. Insgesamt handelt es sich um eine genaue Beschreibung der Eigenschaften und Anwendungen des Motoröls. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.